非常反感的就是注解又是放在书尾而不是当页。请问这样脑壳有屎的设计究竟是如何得到认可的?
我以为会大讲特讲饮食改变DNA,结果只是一笔带过。主要还是在讲各种千钧一发万里挑一的惊悚案例。
如果可以,很想去做一个基因检测。
对于很多突变基因导致的疾病要在天时地利人和的条件下发生。偶发。但谁能说得准这一生是否会遇到这个TIME?
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如果你发现有些多余的睫毛,甚至多出一排,那你就有可能患有双睫症,你和很多漂亮的名人一样,伊丽莎白泰勒就是其中之一。
44基因表达变化的发生,通常是通过一种叫甲基化作用的表观遗传过程。
51 基因不仅是我们自身人生经历的总和,也带有父母和祖先经历过得每个事件的印记,无论是欢愉还是令人心痛。
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左利手(左撇子)的女性在绝经前患乳腺癌的概率是右利手女性的2倍以上。
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服用合成维生素E会抵消食物中含有的天然维生素E.
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无痛症
或许还有更多得人出生时患有这种罕见的遗传病,(无法感受痛或许觉得是值得开心的天赋)
但是他们都或不长久--因为事实证明,人如果感觉不到疼痛将很难生存下去。
尽管没有人喜欢疼痛,但疼痛却一直在保护着我们。它帮助我们从幼稚变得成熟,通过对它的条件反射,使我们学会如何更好地做决定。
碰这个会疼吗?好吧,那我再也不碰它了?
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与我们的内在相比,过去和未来都不算什么。
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大部分时间,对于我们坚持的存在,身体并没有要求太多回报。每天,不过是几千卡路里,少量的水和些许轻微的运动,仅此而已。这就是维持我们宝贵生命仅需的酬劳。
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父母没有突变的基因,却有超过一个以上的孩子发生相同的基因突变---这被称为生殖系嵌合体。
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莱伦氏综合征
很矮,额头突出,双眼深陷,鼻梁低陷,下巴微小,躯干肥胖。他们几乎都对癌症有免疫力。
是与生长激素受体相关的基因发生突变引发的,这让患者对生长激素不敏感,对细胞增殖有一种束缚作用,就像细胞集权主义。
189正是了解到自身基因遗传的局限,我们才会有绝佳的机会超越局限,认识到自身基因遗传的特性才有改变基因的力量。
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每一位罕见遗传病患者体内都隐藏着一个巨大的秘密。如果他们能够将这个秘密分享出来,或许有一天,这些秘密的揭示不仅能够使他们疗愈,也会惠及每一个人。