从亚马逊上买的纸版，200页厚度，行文流畅，可以不费劲的很快读完，从内容上讲满分5星可以给到3星，不如我之前买的那两本遗传基因研究方面的书《人类基因的历史地图》和《天生的烦恼》。
全书各章节的标题就可以表明作者的行文思路，更可以作为本章大概，书的内容其实用第八章尾端的一句话总结再合适不过：“在遗传编码中，哪怕是在最微小的变化都能产生令人难以置信的影响”，第一章是概述，第二章是提出现象引出问题，从第三章到倒数第二章，就是作者用一个又一个来自全球各色病友的案例来阐述这个现象，换句话说，就是“为什么他与你不同”，这些人，在遗传基因上一个悄然无声的基因突变，就使TA们或者身体机能异于常人，或者有着伴随短暂一生的奇怪病痛，很特别，很惊讶，也很唏嘘不已。生物就是这么有意思吧！
原先买这书其实真的跟之前某个网友类似，是冲着副标题“跑步、牛奶和童年经历如何改变了我们的基因”这句话去的，结果书中说的不是这回事，副标题仅仅是现象，而原理“为何会这样”作者自然无法解释清楚--这依赖于长远的科学，就像作者那句话说的：“它们将引导我们探索一个新方向，在不久的将来，我们能否有选择性的xxxxxx”，普通读者看完这书的目的，其实就是多了一丝对未来研究成果的期待吧。
作者在第十章和第十一章也表达了关于探索遗传基因对社会伦理的抗击方面的担忧，及对罕见病研究的必要性的坚持，从罕见病的探索上，人们发现了更多的遗传密码，可能惠及全人类。
作者文笔不错，翻译也OK，但要吐槽的是国内这个出版社的作风，注释放后面很烦人，腰封也很讨厌，有一点要夸一下，送了一个挺好看的书签夹书里了，挺高兴。
总结：还可以的书，不能算是基础科普读物，没事的时候聊胜于无解解闷儿吧。